1、意向受让方须为依法设立的企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人；
2、意向受让方须具有良好财务状况、支付能力；
3、本项目不接受联合体受让。

1.转让标的可拆分受让。
2.专利1名称：订书肽及其应用 
专利申请日：20240805
授权公告日：20250418
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种订书肽及其应用.通过对SLP0(AcLKRVWKRVFKLLKS5YWRS5LKKPVRNH2)进行结构改造得到新的订书肽,在保留关键残基的基础上,在肽链的非关键残基位置以Lys(赖氨酸)代替原有氨基酸,环合后得到结构稳定的订书肽所得到的订书肽.所得到的订书肽多肽相对于模板多肽,溶血性得到了明显改善。

专利2名称：订书肽及其制备方法和应用
专利申请日：20230423
授权公告日：20240326
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt;氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基16W和20K被S＆lt;subgt;5＆lt;/subgt;替换并环合，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
专利3名称：一种订书肽及其制备方法和应用
专利申请日：20230423
授权公告日：20231212
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体，根据模板多肽SLP‑0:Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH＆lt;subgt;2＆lt;/subgt; 氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽。本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
专利4名称：一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用
专利申请日：20230423
授权公告日：20240326
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种具有抗菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基15Y和19L被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
专利5名称：一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用
专利申请日：20230423
授权公告日：20240412
授权期限：20年
介绍：本发明属于多肽药物领域,具体涉及一种提高抗耐药菌活性的订书肽及其制备方法和应用.本发明以Rink amide MBHA氨基树脂作为固相载体,根据模板多肽SLP0:AcLKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVRNH2氨基酸序列进行修饰改造,其中氨基酸残基12L和16W被S5替换并环合,得到目标订书肽.本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性,在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
3.截至挂牌日，专利已取得发明专利证书。

意向受让方须承诺，在递交受让申请并交纳交易保证金后，即表明理解并接受本次资产转让的所有内容及程序，完全了解与认可转让标的状况以及存在的瑕疵等一切内容，并自行承担受让转让标的所带来的一切风险和后果；成为最终受让方后不得以不了解转让标的为由退还转让标的，否则将视为违约；非因转让方原因所引发的风险因素，由受让方自行承担。
意向受让方须承诺，在收到《挂牌结果通知单》之日起5个工作日内与转让方签署《技术转让合同书》，并于签订《技术转让合同书》之日起5个工作日内支付应付交易价款至转让方指定账户（交易价款无息结算），交易费用支付至中心指定账户（如本项目公告对以上办理时间有不同约定的，从其约定）。协议成交不收取交易费用，若产生竞价，收取竞价佣金。