1、意向受让方须为依法设立的企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人。
2、意向受让方须具有良好财务状况、支付能力。
3、本项目不接受联合体受让。

1.转让标的整体受让，不可拆分。
2.本标的包含3项专利，各专利介绍如下：
阿尔茨海默病颈深静脉淋巴吻合术疗效预测及适应人群筛选试剂盒及应用
专利申请日：2026/01/28
专利权期限：20年
介绍：本发明涉及体外诊断试剂盒领域，公开了阿尔茨海默病颈深静脉淋巴吻合术疗效预测及适应人群筛选试剂盒及应用。所述试剂盒包括质谱检测模块、ELISA 检测模块和逻辑回归模型；所述质谱检测模块用于检测样本中的 NPTX2和 IGSF10 蛋白浓度；所述 ELISA 检测模块用于检测样本中的 ptau181 和 Aβ42 5蛋白浓度；通过计算 NPTX2/IGSF10 比值和 ptau181/Aβ42 比值，结合逻辑回归模型，预测 LVA 手术疗效及筛选适应人群。本申请的试剂盒具有高灵敏度和特异性，能够准确检测样本中的相关蛋白浓度，为阿尔茨海默病颈深静脉淋巴吻合术（LVA）的疗效预测及适应人群筛选提供可靠的依据。
一种毒物分析检测系统及方法
专利申请日：2026/01/28
专利权期限：20年
介绍：本申请涉及分析检测技术领域,公开了一种毒物分析检测系统及方法。毒物分析检测系统,包括样本处理模块,用于对生物样本进行离心过滤、固相萃取富集及衍生化处理;检测模块:包括质谱与高效液相色谱联用系统;数据处理模块:用于建立数据库,完成样本的毒物检测对比分析。本申请的毒物分析检测系统及方法具有高灵敏度、高准确性、快速检测的优点,能够缩短诊断时间,精准指导治疗,并且在解决疑难案例中具有实际应用意义。
一种唾液胃蛋白酶无创检测试剂盒及其应用
专利申请日：2026/01/28
专利权期限：20年
介绍：本申请涉及体外诊断领域,公开了一种唾液胃蛋白酶无创检测试剂盒及其应用。唾液胃蛋白酶无创检测试剂盒,其特征在于,包括样本前处理试剂组、净化耗材组、质谱检测辅助试剂组、标准品组及说明书;样本前处理试剂组包括:浓度为10mmol/L的DTT溶液;浓度为55mmol/L的IAA溶液;pH值为8.0的Tris HCl缓冲液;酶活稳定型胰蛋白酶,其与胃蛋白酶底物的质量比为1:50。本申请提供了一种高灵敏度、高特异性的唾液胃蛋白酶检测试剂盒,通过标准化试剂组合与操作流程,配合质谱仪实现GERD的非侵入性检测,解决传统技术侵入性强、成本高、效率低及现有检测方法性能不足的问题。

意向受让方须承诺，在递交受让申请并交纳交易保证金后，即表明理解并接受本次资产转让的所有内容及程序，完全了解与认可转让标的状况以及存在的瑕疵等一切内容，并自行承担受让转让标的所带来的一切风险和后果；成为最终受让方后不得以不了解转让标的为由退还转让标的，否则将视为违约；非因转让方原因所引发的风险因素，由受让方自行承担。
意向受让方须承诺，在收到《挂牌结果通知单》之日起5个工作日内与转让方签署《技术转让合同书》，并于签订《技术转让合同书》之日起5个工作日内支付应付交易价款至转让方指定账户（交易价款无息结算），交易费用支付至中心指定账户（如本项目公告对以上办理时间有不同约定的，从其约定）。协议成交不收取交易费用，若产生竞价，收取竞价佣金。